Deel dit

Pulmonale Hypertensie

Pulmonale Hypertensie (PH)

Uw introductie tot een zeldzaam ziektebeeld

Welkom op de MSD Academy pagina over pulmonale hypertensie (PH). Hier vindt u informatie over de verschillende vormen pulmonale hypertensie en de behandelopties die mogelijk zijn.

PH is ongeneeslijk

Bij pulmonale hypertensie (PH) is er sprake van een hoge bloeddruk in de longvaten, gemiddelde pulmonale druk in de arteria pulmonalis (mPAP) is > 20 mmHg in rust. Door deze hoge druk wordt de rechter hartkamer onevenredig belast.1 De rechterkant van het hart heeft moeite om het bloed naar de longen te pompen. Als gevolg hiervan kan de rechterkant van het hart wijder worden en minder goed gaan pompen, met rechter hartfalen tot gevolg.1,2 Pulmonale hypertensie is ongeneeslijk en zonder behandeling is de prognose slecht.1

Hoe vaak komt PH voor?

De aandoening komt bij ca. 1% van de Nederlandse bevolking voor. Vanwege de algemene symptomen wordt PH echter zelden tijdig herkend/gediagnosticeerd.3 PH komt in principe bij mensen van alle leeftijden voor. De prevalentie ligt als gevolg van de (vaak) cardiale en pulmonale oorzaken van PH hoger bij ouderen (> 65 jaar).1

Verschillende vormen van PH

Er zijn verschillende vormen van pulmonale hypertensie. Elke vorm heeft een andere oorzaak en daarmee een eigen aanpak nodig. De prevalentie van de verschillende typen PH verschilt van zeldzaam tot veelvoorkomend. De ESC/ERS PH-richtlijnen van 2022 hanteren een classificatie van 5 typen (figuur 1).1

De classificatie van PH en prevalentie

Figuur 1 – De classificatie van PH en prevalentie1

PAH

PAH is een zeldzame ziekte. Patiënten hebben te maken met meerdere, vaak algemene symptomen wat diagnose kan bemoeilijken.4 Leer er hier meer over.

CTEPH

Hoewel CTEPH een zeldzame aandoening is, stijgt het aantal gediagnosticeerde patiënten. Volgens de ESC/ERS PH-richtlijnen van 2022 komt dit waarschijnlijk door een beter begrip van de ziekte en frequenter screenen van patiënten waarvan wordt vermoed dat ze CTEPH hebben.1

  • PH: Pulmonale hypertensie
  • PAH: Pulmonale arteriële hypertensie
  • CTEPH: Chronische trombo-embolische pulmonale hypertensie

  1. Humbert M, Kovacs G, Hoeper M, et al. 2022 ESC/ERS Clinical Practice Guidelines for the diagnosis and treatment of pulmonary hypertension. Eur Heart J. 2022;0:1-114.
  2. Longfonds, Pulmonale Hypertensie. Beschikbaar via https://www.longfonds.nl/longziekten/pulmonale-hypertensie. Geraadpleegd op 3 juli 2023.
  3. Amsterdam UMC. Behandeling van pulmonale hypertensie (PH). Beschikbaar via https://www.vumc.nl/zorg/expertisecentra-en-specialismen/amsterdam-umc-expertisecentrum-voor-pulmonale-hypertensie/informatie-over-pulmonale-hypertensie-voor-patienten/algemene-informatie-over-pulmonale-hypertensie-ph.htm. Geraadpleegd op 3 juli 2023.
  4. Erfocentrum. Pulmonale arteriële hypertensie (PAH). Beschikbaar via https://www.erfelijkheid.nl/ziektes/pulmonale-arteri%C3%ABle-hypertensie-pah. Geraadpleegd op 3 juli 2023.

Raadpleeg de volledige productinformatie (SPC) alvorens ADEMPAS voor te schrijven.

NL-NON-03082 | Laatste update: april 2025