Pulmonale Arteriële Hypertensie (PAH)
Pulmonale arteriële hypertensie (PAH)
Groep 1 uit de PH-classificatie is pulmonale arteriële hypertensie (PAH). De pulmonale hypertensie is bij PAH enkel arterieel, bij de overige vormen is er ook sprake van een veneuze component. Bij PAH zijn er vernauwingen of verstoppingen in de longslagaders als gevolg van een abnormale proliferatie van de endotheelcellen en de gladde spiercellen van de longslagaders.1
De PAH Patient
Volgens de ESC/ERS PH-richtlijnen van 2022 kunnen patiënten meerdere, vaak algemene symptomen ervaren, met onderscheid naar vroeg en laat in het ziektebeeld. Dit maakt diagnose van PAH niet altijd eenvoudig.2
Behandelmanagement PAH
PAH kan medicamenteus behandeld worden, daarnaast krijgen patiënten vaak algemene adviezen over voldoende bewegen/rehabilitatie die voor hen haalbaar is.2
- PH: Pulmonale hypertensie
- PAH: Pulmonale arteriële hypertensie
- Farmacotherapeutisch Kompas. Pulmonale hypertensie. Beschikbaar via https://www.farmacotherapeutischkompas.nl/bladeren/indicatieteksten/pulmonale_hypertensie. Geraadpleegd op 3 juli 2023.
- Humbert M, Kovacs G, Hoeper M, et al. 2022 ESC/ERS Clinical Practice Guidelines for the diagnosis and treatment of pulmonary hypertension. Eur Heart J. 2022;0:1-114.
Raadpleeg de volledige productinformatie (SPC) alvorens ADEMPAS voor te schrijven.
NL-NON-03082 | Laatste update: april 2025