Webinar: erfelijkheid & moleculaire weefseldiagnostiek bij prostaatkanker
Moleculaire diagnostiek wordt steeds bepalender voor de behandeling van prostaatkanker. Met name het tijdig vaststellen van een BRCA-mutatie kan richting geven aan vervolgstappen, zoals doorverwijzing naar de klinisch geneticus en het overwegen van een doelgerichte behandeling met een PARP-remmer.
In deze interactieve 2-uur durende roundtable brengen we urologen, (medisch) oncologen, een klinisch moleculair bioloog in de pathologie, een klinisch geneticus en de patiëntenorganisatie samen. We bespreken wanneer u test, hoe u het testproces slim organiseert en hoe u erfelijkheid zorgvuldig én praktisch meeneemt in uw overwegingen. U krijgt concrete handvatten om knelpunten in de zorgketen te doorbreken en BRCA-testen en de opvolging daarvan structureel te borgen in de dagelijkse praktijk.
Deze nascholing geeft u inzicht in vragen als:
- Wanneer testen? Hoe zorg ik dat de BRCA/HRD-testuitslag op tijd binnen is voor de behandelkeuze bij mCRPC?
- Hoe testen? Welke testroute is optimaal bij weefseldiagnostiek en wanneer is een herbiopt aangewezen?
- Wie doet wat? Hoe verdelen we de verantwoordelijkheden en stroomlijnen we de logistiek tussen de verschillende afdelingen?
- Wat betekent de uitslag? Hoe interpreteer ik het verschil tussen een somatische en kiembaanmutatie en wat betekent dit voor de behandeling?
- Hoe bespreek ik het? Op welke manier kan ik erfelijkheid het beste met de patiënt bespreken en wanneer verwijs ik door?
- Hoe borgen we dit? Welke afspraken zijn nodig in de keten om dit proces voor iedere patiënt goed te laten verlopen?
Accreditatie:
- NIV: 2 punten
- NVU: 1 punt
- NVVP: 1 punt
- VSR: 1 punt
Voor deze nascholing worden uw gegevens gedeeld met AstraZeneca (privacy statement AstraZeneca: https://www.azprivacy.astrazeneca.com/nl/nl/privacy-notices/.
NL-NON-03543
Programma
| Time | Information |
|---|---|
| 7:00 pm |
Introductie Prof. dr. J. van Moorselaar |
| 7:05 pm |
Deel 1: Erfelijkheid bij prostaatkanker—identificatie, testen en implicaties voor patiënt én familie Prof. dr. Margreet Ausems Dr. Roderick van den Bergh Dr. Kees Vos |
| 7:40 pm | Pauze |
| 7:50 pm |
Deel 2: Vroege moleculaire diagnostiek: teststrategie en implementatie voor optimale behandelsturing Dr. Roderick van den Bergh Dr. Anne Jansen Dr. Paul Hamberg |
| 8:30 pm |
Conclusies & afsluiting Prof. dr. J. van Moorselaar |
Ontmoet de sprekers